2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde CAS#: 50910-55-9; ChemWhat Código: 1411689
identificação
| Nome do Produto | 2-amino-3,5-dibromobenzaldeído |
| Nome IUPAC | 2-amino-3,5-dibromobenzaldeído |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 50910-55-9 |
| Número EINECS | 256-841-0 |
| Número MDL | MFCD00671100 |
| Sinônimos | 2-amino-3,5-dibromobenzaldeído 50910-55-9 2-amino-3,5-dibromo-benzaldeído 3,5-DIBROMO-2-AMINOBENZALDEÍDO 3,5-Dibromoantranilaldeído Benzaldeído, 2-amino-3,5-dibromo- C7H5Br2NO MFCD00671100 EINECS 256-841-0 CE 256-841-0 BROMEXINA IMPURIDADE B Bromexina EP Impureza B SCHEMBL285148 C7-H5-Br2-NO DTXSID70198943 AMY16465 BCP06911 STL450950 Benzaldeído, 2-amino-3,5-dibromo- AKOS015854696 2-Amino-3,5-dibromobenzaldeído, 97% AC-10733 AC-31356 AS-12042 BP-12420 SY038949 CS-0030731 D2625 FT-0611038 EN300-136846 F12175 A828361 W-105925 Ambroxol EP Impurity E; 2-Amino-3,5-dibromobenzaldeído Z1269136164 |
| Fórmula Molecular | C7H5Br2NO |
| Peso molecular | 278.93 |
| InChI | InChI=1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2 |
| Chave InChI | RCPAZWISSAVDEA-UHFFFAOYSA-N |
| Canônico SMILES | C1=C(C=C(C(=C1C=O)N)Br)Br |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| CN115466212 | Composto de 2-trifluorometil quinolina, bem como método de síntese e aplicação do mesmo | 2022 |
| CN110684031 | Método de síntese assimétrica de trans-tetrahidropirina e composto quiral derivado de tetrahidroquinolina | 2020 |
| CN109096196 | Método de preparação e aplicação do composto intermediário 2-amino-3,5-bibromobenzil | 2018 |
Dados físicos
| Aparência | Pó Cristalino Amarelo |
| Ponto de fusão, °C | Solvente (ponto de fusão) |
| 136.2 - 138.6 | |
| 137 - 139 | etanol |
| 135 - 136 | etanol |
| 137 - 137.5 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 400 | |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 125 | |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | 500 | |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | clorofórmio-d1 | 125 | |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | 300 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) |
| Bandas | KBr |
| Bandas | CHCl3 |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Comentário (Espectroscopia UV / VIS) | Absorção Maxima (UV / VIS), nm |
| Absorção maxima | metanol | 234, 261.5 |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de 2-Amino-3,5-dibromobenzaldeído CAS 50910-55-9
| Condições | Rentabilidade |
| Com bromo; brometo de potássio em água | 91.1% |
| Com bromo; brometo de potássio em etanol; água a 20 ℃; por 1h; Temperatura; | 91.9% |
| Com bromo; brometo de potássio em etanol; água por 1h; Temperatura ambiente; | 80% |
| Procedimento experimental Mexa e misture etanol e o-aminobenzaldeído em uma proporção molar de 5:1;2. Adicione uma solução de bromo, brometo de potássio e água à solução de reação com agitação, em que a razão molar de o-aminobenzaldeído, bromo e brometo de potássio é 1:1.9:9 e o tempo de gotejamento é de 40 minutos;3. Agitar a reação a 20°C por 1 hora e acompanhar o andamento da reação com cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC);4. Continue adicionando excesso de solução saturada de bicarbonato de sódio à mistura de reação e mexa até o sólido precipitar e obter 2-amino-3,5-dibromobenzaldeído por filtração. O rendimento de 2-amino-3,5-dibromobenzaldeído foi de 91.9%. |
Segurança e Riscos
Não existem dados disponíveis
Outros dados
| Transporte | Mantenha o material lacrado e armazene em local fresco e seco, longe da luz solar e da umidade. |
| codigo hs | |
| Armazenamento | Mantenha o material lacrado e armazene em local fresco e seco, longe da luz solar e da umidade. |
| Shelf Life | 2 Anos |
| Preço de mercado |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 278.931 |
| log P | 2.926 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 43.09 |
| Bond rotativo (RotB) | 1 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Farmacologia de Toxicidade / Segurança |
| Resultados Quantitativos |
| Use o padrão |
| 2-Amino-3,5-dibromobenzaldeído CAS#: 50910-55-9 pode servir como um intermediário em síntese orgânica. Ele pode participar de várias reações químicas, como aminação, substituição eletrofílica, reações de condensação, etc., para construir a estrutura de moléculas orgânicas complexas ou sintetizar compostos alvo. |
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Fabricantes aprovados | |
| Caming Pharmaceutical Ltd | http://www.caming.com/ |
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