1,3-bis(4-bromofenil)propano-1,3-diona CAS #: 33170-68-2; ChemWhat Código: 1490994
identificação
| Nome do Produto | 1,3-bis(4-bromofenil)propano-1,3-diona |
| Nome IUPAC | 33170-68-2 |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 33170-68-2 |
| Número MDL | MFCD02668012 |
| Sinônimos | 33170-68-2 1,3-propanodiona, 1,3-bis(4-bromofenil)- 1,3-Di-(4-bromofenil)-1,3-propanodiona DTXSID90186827 DTXCID30109318 1,3-bis(4-bromofenil)propano-1,3-diona 1,3-Bis(4-bromofenil)-1,3-propanodiona 1,3-Bis[p-bromofenil]-1,3-propanodiona SCHEMBL1305020 BBL040133 MFCD02668012 STK349912 AKOS000311272 4′-Bromo-2-(4-bromobenzoil)acetofenona AC-37983 1,3-bis(p-bromofenil)propano-1,3-diona CS-0268077 1,3-Bis(4-bromofenil)-1,3-propanodiona # EN300-230034 |
| Fórmula Molecular | C15H10Br2O2 |
| Peso molecular | 382.05 |
| InChI | InChI=1S/C15H10Br2O2/c16-12-5-1-10(2-6-12)14(18)9-15(19)11-3-7-13(17)8-4-11/h1-8H,9H2 |
| Chave InChI | HOVMFCOUXZBNBX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=CC(=CC=C1C(=O)CC(=O)C2=CC=C(C=C2)Br)Br |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| CN115093323 | Derivado de álcool homoalílico quiral beta-funcionalizado, bem como seu método de preparação e aplicação | 2022 |
| CN112679447 | Método de preparação do composto tiazol-2(3H)-cetona polissubstituído | 2021 |
| CN105348060 | Método de preparação do derivado de 1,2-dicetona | 2016 |
| CN105503945 | Método para preparação de derivado de éster de ácido 2-fosfônico base-1-dicarbonila | 2016 |
| US2006 / 69288 | Processo para preparação de beta-dicetonas substituídas por vinila | 2016 |
Dados físicos
| Aparência | Sólido branco |
| Ponto de fusão, °C | Solvente (ponto de fusão) |
| 198 - 200 | etanol |
| 191.5 - 194.5 | |
| 183 | |
| 185 - 186 | tolueno |
| 195 - 196 | etanol |
| 196 - 198 | benzeno |
| 197 - 198.5 | benzeno |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | clorofórmio-d1 |
| Turnos químicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 |
| Turnos químicos | 13C | dimetilsulfóxido-d6 |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | clorofórmio-d1 |
| DEPT (Aprimoramento sem distorção por transferência de polarização), Spectrum | 13C | clorofórmio-d1 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) | Comentário (Espectroscopia IR) |
| Espectro | brometo de potássio | |
| Bandas | KBr | 1600 cm ** (- 1) |
| Espectro | CHCl3 | 1750 – 1450 cm**(-1), der bei 194grad, 183grad e 167grad schmelzenden Formen. |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Comentário (Espectroscopia UV / VIS) | Absorção Maxima (UV / VIS), nm |
| Espectro | etanol | Relação de solventes: 66percent | 350.8, 265.8 |
| Espectro | dioxano | 220 – 380 nm, entre 194grad, 183grad e 167grad schmelzenden Formen. |
Rota de Síntese (ROS)
| Condições | Rentabilidade |
| Com diacetato de paládio; trietilamina; tris-(o-tolil)fosfina em N,N-dimetil-formamida a 100℃; sob 15514.4 Torr; por 12h; acoplamento Heck; | 62% |
| Com trietilamina; diacetato de paládio; tris-(o-tolil)fosfina em N,N-dimetil-formamida a -196 – 100℃; sob 15514.9 Torr; por 12.3333h; Procedimento experimental 2.4 Etapa 4: Síntese de 4,4'-divinildibenzoilmetano: Dimetilformamida (30 mL), acetato de paládio (0.022 g, 0.1 mmol), tri-o-tolil fosfina (0.060 g, 0.2 mmol), trietilamina (9.1 g, 90 mmol) e 4,4'-dibromodibenzoilmetano (3.82 g, 10 mmol) foram adicionados a um reator Parr de alta pressão de 100 mL com revestimento interno de vidro. A solução foi desgaseificada com nitrogênio por 10 minutos antes do reator ser resfriado a -196 °C e o etileno (1.7 g, 61 mmol) foi condensado por 20 minutos. O reator foi deixado atingir a temperatura ambiente antes de ser aquecido a 100 °C em banho de óleo. A pressão foi reduzida até atingir 300 psi e a reação foi deixada prosseguir por 12 horas. O recipiente de reação foi resfriado à temperatura ambiente, a pressão extra foi reduzida e o conteúdo dissolvido em água (50 mL) e éter (50 mL). A fase aquosa foi acidificada pela adição de ácido clorídrico concentrado, seguida de extração com éter (2 x 50 mL). A fase orgânica combinada foi enxaguada com solução saturada de cloreto de sódio e a fase orgânica foi seca sobre sulfato de magnésio durante a noite. A solução foi filtrada, o solvente foi removido por vácuo e o resíduo dissolvido em clorofórmio (3 mL). O produto foi isolado por cromatografia em coluna a partir de sílica gel (Selecto, malhagem 63-200) com clorofórmio como eluente. A primeira banda coletada resultou em um pó amarelo (1.70 g, rendimento de 62%) após a remoção do solvente. 1RMN de H (200 MHz, 25° C, CDCl3): δ 16.20 (s, 1 H), 8.00 (d, 4 H), 7.55 (d, 4 H), 6.80 (dd, 2 H), 6.70 (s, 1 H), 5.90 (d, 2 H), 5.40 (d, 2 H). | 62% |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |   |
| Signal | Aviso |
| Declarações de perigo GHS | H319 (100%): Causa irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H400 (100%): Muito tóxico para a vida aquática [Atenção Perigoso para o ambiente aquático, perigo agudo] H410 (100%): Muito tóxico para os organismos aquáticos com efeitos duradouros [Atenção Perigoso para o ambiente aquático, perigo a longo prazo] |
| Códigos de Declaração de Precaução | P264+P265, P273, P280, P305+P351+P338, P337+P317, P391 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | Sob temperatura ambiente, longe da luz |
| codigo hs | |
| Armazenamento | Sob temperatura ambiente, longe da luz |
| Shelf Life | 1 ano |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 382.051 |
| log P | 5.255 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 3 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 34.14 |
| Bond rotativo (RotB) | 4 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Use o padrão |
| 3-Aminopyridine No. CAS: 462-08-8 é um intermediário em pesticidas e corantes; matérias-primas para pesticidas; reagentes analíticos. |
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