1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride CAS#：250285-32-6; ChemWhat Código: 1411342
identificação
| Nome do Produto | cloreto de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazólio |
| Nome IUPAC | 1,3-bis[2,6-di(propan-2-il)fenil]imidazol-1-io;cloreto de amina |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 250285-32-6 |
| Número EINECS | 627-434-9 |
| Número MDL | MFCD02684545 |
| Número de Registro Beilstein | |
| Sinônimos | cloreto de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazólio 250285-32-6 cloreto de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)-1h-imidazol-3-io cloreto de 1,3-bis(2,6-di-i-propilfenil)imidazólio cloreto de 2,5-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazólio MFCD02684545 cloreto de 1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1H-imidazólio 1,3-bis[2,6-di(propan-2-il)fenil]imidazol-1-io;cloreto 1,3-bis[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3H-1lambda5-imidazol-1-ylium chloride cloreto de 1,3-bis[2,6-diisopropilfenil]imidazólio Cloreto de 1,3-bis(2,6-di-i-propilfenil)imidazólio SCHEMBL360316 YSZC1308 Cloreto de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazólio, 97% DTXSID40370572 Cloreto de 1,3-bis-(2,6-diisopropil-fenil)-3H-imidazol-1-io AMY14361 AKOS015909582 |
| Fórmula Molecular | C27H37ClN2 |
| Peso molecular | 425 |
| InChI | InChI=1S/C27H37N2.ClH/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;/h9-21H,1-8H3;1H/q+1;/p-1 |
| Chave InChI | AVJBQMXODCVJCJ-UHFFFAOYSA-M |
| Canônico SMILES | CC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C.[Cl-] |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| WO2020 / 48925 | MÉTODO DE PREPARAÇÃO DE COMPLEXOS DE METAL DE FÓRMULA ZM, EM PARTICULAR COMPLEXOS DE CARBENE-METAL | 2020 |
| CN111100147 | Método de síntese de catalisador de complexo carbeno heterocíclico de cobre-nitrogênio | 2020 |
| WO2018 / 220003 | HIDROGENAÇÃO DE FURANOS SUBSTITUÍDOS CATALISADOS POR LIGANDOS CONTENDO NHC | 2018 |
| CN107459451 | Método de preparação de metil-3-hidroxipropanoato | 2017 |
| CN107459453 | Método de preparação de metil-3-hidroxipropanoato | 2017 |
Dados físicos
| Aparência | Esbranquiçado ou sólido branco |
| Ponto de Fusão, ° C | Solvente (ponto de fusão) |
| 250 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 25 | |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 25 | |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | 400 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) | Temperatura (Espectroscopia IR), ° C |
| ATR (refletância total atenuada), bandas | ||
| Bandas | puro (sem solvente) |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Comentário (Espectroscopia UV / VIS) | Absorção Maxima (UV / VIS), nm | Ext./Abs Coeficiente, l · mol-1cm-1 |
| Espectro | acetonitrilo |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de cloreto de 1,3-Bis(2,6-diisopropilfenil)imidazólio CAS 250285-32-6
| Condições | Produção |
| Com cloro-trimetil-silano em acetato de etila a 70 ℃; por 2h; | 90% |
| Com cloro-trimetil-silano em acetato de etila a 70 ℃; por 2h; | 89% |
| Procedimento experimental 4.3. Preparação do catalisador eu. Uma mistura de 2,6-diisopropilanilina (33.9 mmol) e HOAc (1.18 mmol) e 15 mL de MeOH foi agitada a 50 °C e, em seguida, adicionou lentamente gota a gota 15 mL de uma solução MeOH de glioxal (solução aquosa a 40%, 16.7 mmol ) em 15 minutos. Após a adição, continua-se a agitar a mistura a 50°C durante 30 minutos e depois à temperatura ambiente durante 10 horas. A mistura de reação foi seca por filtração para obter 5.6 g de composto amarelo a[57] (rendimento de 87%). ii. a (8.5 mmol) e paraformaldeído (8.5 mmol) foram adicionados em 30 mL de EtOAc e agitados vigorosamente para dissolver a 70°C. Em seguida, 20 mL de TMSCl (0.85 mmol) em EtOAc foram lentamente adicionados gota a gota ao balão de reação em 20 minutos. Depois de reagir por 2 h, a mistura de reação é resfriada a 10 °C e filtrada. A torta de filtro foi lavada com EtOAc e seca para obter 3.2 g de composto b[57] como um sólido branco (rendimento de 89%). |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |     |
| Signal | perigo |
| Declarações de perigo GHS | H300 (65.93%): Fatal se ingerido [Perigo Toxicidade aguda, oral] H315 (34.07%): Causa irritação na pele [Aviso Corrosão / irritação da pele] H317 (65.93%): Pode causar uma reação alérgica na pele [Warning Sensitization, Skin] H318 (65.93%): Provoca lesões oculares graves [Perigo Lesões oculares graves / irritação ocular] H319 (34.07%): Provoca irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H335 (62.22%): Pode causar irritação das vias respiratórias [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório H400 (65.93%): Muito tóxico para os organismos aquáticos [Atenção Perigoso para o ambiente aquático, perigo agudo] H410 (65.93%): Muito tóxico para os organismos aquáticos com efeitos duradouros [Atenção Perigoso para o ambiente aquático, perigo a longo prazo] |
| Códigos de Declaração de Precaução | P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | Armazene em temperatura ambiente por muito tempo, mantenha o recipiente bem fechado em local seco e bem ventilado. |
| codigo hs | |
| Armazenamento | Armazene em temperatura ambiente por muito tempo, mantenha o recipiente bem fechado em local seco e bem ventilado. |
| Shelf Life | 2 anos |
| Preço de mercado |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 425.057 |
| log P | 9.81 |
| HBA | 1 |
| HBD | 0 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 3 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 8.81 |
| Bond rotativo (RotB) | 6 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Bioatividade |
| Resultados Quantitativos |
| Resultados Quantitativos | ||
| 1 de 64 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Uso de um sistema catalisador compreendendo níquel, paládio ou platina e imidazolina-2-ilideno ou imidazolidina-2-ilideno em reações de acoplamento kumada | |
| 2 de 64 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Complexos de zinco N-heterocíclico carbeno e sua polimerização de d,l-lactídeo | |
| 3 de 64 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Ciclização redutiva de diinos e eninos catalisada por complexos de alil platina N-heterocíclicos de carbeno | |
| 4 de 64 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Formação concomitante de complexos n-heterocíclicos carbeno-cobre dentro de uma rede supramolecular na automontagem de dicarboxilato de imidazólio com íons metálicos | |
| 5 de 64 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | DERIVADOS NUCLEOFÍLICOS DE CARBENE HETEROCÍCLICOS DE PD(ACAC)2 PARA REAÇÕES DE ACOPLAMENTO CRUZADO |
| Farmacologia de Toxicidade / Segurança |
| Resultados Quantitativos |
| Use o padrão |
| Cloreto de 1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)imidazólio CAS#:250285-32-6 é usado em ligantes de organofosfato. |
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