identificação	Dados físicos	Spectra
Rota de Síntese (ROS)	Segurança e Riscos	Outros dados

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identificação

Nome do Produto	Cloridrato de 1,2,3,4-tetra-hidro-benzo[h]quinolin-3-ol
Estrutura molecular
Número do CAS Registry	73579-26-7

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Dados físicos

Aparência

Pó branco cinza

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Spectra

Não existem dados disponíveis

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Rota de Síntese (ROS)

Não existem dados disponíveis

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Segurança e Riscos

Declarações de perigo GHS

Não classificado

Fonte: Agência Europeia dos Produtos Químicos (ECHA) Nota da licença: O uso das informações, documentos e dados do site da ECHA está sujeito aos termos e condições deste Aviso Legal e a outras limitações vinculativas previstas na lei aplicável, nas informações, documentos e dados disponibilizados na ECHA o site pode ser reproduzido, distribuído e / ou utilizado, total ou parcialmente, para fins não comerciais, desde que a ECHA seja reconhecida como a fonte: “Fonte: Agência Europeia dos Produtos Químicos, http://echa.europa.eu/”. Esse reconhecimento deve ser incluído em cada cópia do material. A ECHA permite e incentiva organizações e indivíduos a criar links para o site da ECHA sob as seguintes condições cumulativas: Os links só podem ser feitos para páginas da web que fornecem um link para a página de Aviso Legal. URL da licença: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice Nome do Registro: hexafluorofosfato de (1-ciano-2-etoxi-2-oxoetilidenaminooxi) dimetilamino-morfolino-carbênio URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446 Descrição: as informações fornecidas aqui são agregadas da “Classificação e rotulagem notificadas” do Inventário C&L da ECHA. Leia mais: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

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Outros dados

Transporte	Sob temperatura ambiente, longe da luz
codigo hs
Armazenamento	Sob temperatura ambiente, longe da luz
Shelf Life	1 ano
Preço de mercado

Use o padrão

O cloridrato de 1,2,3,4-tetraidro-benzo[h]quinolin-3-ol é usado principalmente em pesquisa farmacêutica e química medicinal como um composto líder potencial, intermediário em síntese química e bloco de construção para compostos heterocíclicos. Ele é investigado por sua atividade biológica e potencial terapêutico, particularmente em desenvolvimento de fármacos e estudos de relação estrutura-atividade.

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