11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS#: 53067-82-6; ChemWhat Código: 1411632
identificação
| Nome do Produto | 11A-HIDROXI-18-METIL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE |
| Nome IUPAC | (8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 53067-82-6 |
| Sinônimos | 11a-Hidroxi-18-metilestr-4-eno-3,17-diona 53067-82-6 (8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione SCHEMBL1422228 DTXSID10578104 11alfa-hidroxi-13-etil-gon-4-eno-3,17-diona 11alfa-Hidroxi-13-etilgona-4-eno-3,17-diona (8S,9S,11R,13S,14S)-13-Ethyl-11-hydroxy-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name) |
| Fórmula Molecular | C19H26O3 |
| Peso molecular | 302.4 |
| InChI | InChI=1S/C19H26O3/c1-2-19-10-16(21)18-13-6-4-12(20)9-11(13)3-5-14(18)15(19)7-8-17(19)22/h9,13-16,18,21H,2-8,10H2,1H3/t13-,14-,15-,16+,18+,19-/m0/s1 |
| Chave InChI | JEMKJBGEAVUIOC-ZRTWPRGNSA-N |
| Canônico SMILES | CC[C@]12C[C@H]([C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)O |
Dados físicos
| Aparência | Pó cristalino esbranquiçado |
| Ponto de fusão, °C |
| 192 - 193 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) |
| Turnos químicos | 1H | clorofórmio-d1 |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | clorofórmio-d1 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) |
| Bandas | brometo de potássio |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) |
| Absorção maxima |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de 11A-HIDROXI-18-METIL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS 53067-82-6
| Condições | Rentabilidade |
| Com cloreto de hidrogênio em tetrahidrofurano; água por 2h; Refluxo; Química verde; | 90% |
| Procedimento experimental A um balão reaccional de 250 ml foi adicionado composto IV (5 g), ácido clorídrico 12 N, tetra-hidrofurano (100 ml). A temperatura foi elevada até ao refluxo e a reacção foi agitada durante 2 horas; após o término da reação, foi neutralizado com solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio. Neutro (pH=7-8), adicionar acetato de etila (100 ml), extrair e separar. A fase orgânica foi seca sobre sulfato de sódio anidro (10 g), filtrada e evaporada até a secura. (4.5 g) Rendimento: 90%. |
Segurança e Riscos
Não existem dados disponíveis
Outros dados
| Transporte | Sob a temperatura ambiente e longe da luz |
| codigo hs | |
| Armazenamento | Sob a temperatura ambiente e longe da luz |
| Shelf Life | 2 Anos |
| Preço de mercado |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 302.414 |
| log P | 1.311 |
| HBA | 3 |
| HBD | 1 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 54.37 |
| Bond rotativo (RotB) | 1 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Use o padrão |
| 11A-HIDROXI-18-METIL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS:#53067-82-6 possui atividade antiandrogênica. Pode ligar-se a receptores de andrógenos, inibindo a ação dos andrógenos. Este potencial torna a Mifepristona útil no tratamento de certos tumores dependentes de andrógenos e condições caracterizadas por níveis excessivos de andrógenos. E 11A-HIDROXI-18-METIL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE pode se ligar a receptores de glicocorticóides e exibir alguma atividade antagonista dos receptores de glicocorticóides. |
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