1-Ethoxy-2,2-Difluoroethan-1-ol CAS#: 148992-43-2; ChemWhat Código: 1411161

identificaçãoDados físicosSpectra
Rota de Síntese (ROS)Segurança e RiscosOutros dados

identificação

Nome do Produto1-Etoxi-2,2-Difluoroetan-1-ol
Nome IUPAC1-etoxi-2,2-difluoroetanol  
Estrutura molecularestrutura de 1-Etoxi-2,2-Difluoroetano-1-ol CAS 148992-43-2
Número do CAS Registry 148992-43-2
Número EINECS
Número MDLMFCD01321160
Número de Registro Beilstein
Sinônimos1-Etoxi-2,2-difluoroetanol
148992-43-2
Difluoroacetaldeído Etil Hemiacetal
1-etoxi-2,2-difluoroetan-1-ol
MFCD01321160
SCHEMBL635097
1-Etoxi-2,2-difluoro-etanol
DTXSID40374237
difluoroacetaldeído etil-hemiacetal
difluroacetaldeído etil hemiacetal
Etanol, 1-etoxi-2,2-difluoro-
BBL103964
STL557774
AKOS015838744
AM803241
AS-48264
SY007828
CS-0179771
D2523
FT-0691024
EN300-64372
F30106
992D432
J-008539
Fórmula MolecularC4H8F2O2
Peso molecular126.1
InChIInChI=1S/C4H8F2O2/c1-2-8-4(7)3(5)6/h3-4,7H,2H2,1H3  
Chave InChIWEEOMNFWRCDRJI-UHFFFAOYSA-N 
Canônico SMILES
Informação de Patentes
ID da patenteTítuloData de publicação
 JP2017 / 128536MÉTODO DE FABRICAÇÃO DE α,α-DIFLUORO ACETALDEÍDO2017
CN107438592Método de preservação de alfa, alfa-difluoroacetaldeído alquil hemiacetal2017
JP2016 / 33114MÉTODO PARA MELHORAR A ESTABILIDADE DE ARMAZENAMENTO DE 2,2-DIFLUOROACETALDEÍDO2016
US2013 / 79324PIRROLOPIRIMIDINA E DERIVADOS PURINOS2013

Dados físicos

AparênciaLíquido incolor a amarelo claro
Ponto de Fusão, ° C Solvente (ponto de fusão)
Não existem dados disponíveis
Ponto de ebulição, ° C
45 – 47

Spectra

Descrição (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Solventes (Espectroscopia de RMN)Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz
Mudanças químicas, espectro1Hclorofórmio-d1400
Mudanças químicas, espectro13Cclorofórmio-d1150
Turnos químicos1Hclorofórmio-d1
Descrição (Espectroscopia IV)Solvente (Espectroscopia IR)Temperatura (Espectroscopia IR), ° C
BandasKBr

Rota de Síntese (ROS)

Rota de Síntese (ROS) de 1-etoxi-22-difluoroetano-1-ol-cas-148992-43-2

CondiçõesProdução
Com tetrahidreto de alumínio e lítio Em tetraidrofurano; éter dietílico a -78 ℃; por 2.75h;100%
Com tetrahidreto de alumínio e lítio em tetrahidrofurano a -78℃; por 4.5h; Tempo; Atmosfera inerte;84%
Com hidrogênio Em 2-metiltetra-hidrofurano; água a 40 ℃; sob 15001.5 Torr; por 24h; reação quimioseletiva;98%
Procedimento experimental
Esquema 4, etapas A e B:
A um balão de 1 L seco no forno é adicionado etil1 2,2-difluoroacetato (25.4 mL, 242 mmol) e dietil1 éter (40 mL), e a mistura é resfriada a -78 °C. À mistura é adicionado hidreto de alumínio e lítio (solução 1 M em THF, 61.0 mL, 61.0 mmol) gota a gota via funil de adição durante um período de 25 minutos. O funil de adição é ainda lavado com éter dietílico (1 mL) e adicionado gota a gota. Após 5 horas e 2 minutos, a reação é extinta com a adição lenta de EtOH (45 mL) e é deixada agitar à temperatura ambiente por 6 minutos. A mistura é então despejada em uma mistura de ácido sulfúrico concentrado (20 mL) em gelo moído (15 mL). Após agitação por 200 minutos, a mistura é diluída com éter dietílico (5 mL), despejada em um funil de separação e as camadas são separadas. A camada aquosa é extraída mais uma vez com éter dietílico (1 mL), e os orgânicos combinados são secos sobre sulfato de magnésio, filtrados e concentrados in vacuo para dar o intermediário 150 -etoxi-1, 200-difluroetanol em um volume de 1 mL com rendimento quantitativo assumido.procedimento experimental
Procedimento geral: Em uma experiência típica, 0.5 mmol de nitroareno e 0.002 g (2% mol) de NiNPs / DNA foram adicionados a 2 mL de água e agitados por 2-3 minutos para uma mistura completa. Subsequentemente, 1 mmol de NaBH4 foi adicionado à mistura de reação sob agitação magnética à temperatura ambiente. A extensão da ação foi monitorada por cromatografia em camada delgada. A reprodutibilidade dos resultados foi verificada repetindo-as pelo menos três vezes e verificou-se estar dentro dos limites aceitáveis ​​(± 3%). Quando a reação foi completada, a mistura de reação foi diluída com acetato de etila e o catalisador foi recuperado por centrifugação. As frações orgânicas combinadas foram secas sobre Na2SO4 e evaporadas sob pressão reduzida. O produto bruto foi purificado por cromatografia em coluna sobre gel de sílica com uma mistura de acetato de etila e n-hexano como eluente, e a proporção de acetato de etila e n-hexano dependeu da estrutura dos produtos. A estrutura dos produtos isolados foi verificada por 1H RMN.
97%

Segurança e Riscos

Pictogramas)
SignalAviso
Declarações de perigo GHSH226 (100%): Líquido e vapor inflamáveis ​​[Atenção líquidos inflamáveis]
H315 (18.18%): Causa irritação na pele [Aviso Corrosão / irritação da pele]
H319 (18.18%): Provoca irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular]
H335 (27.27%): Pode causar irritação das vias respiratórias [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório
Códigos de Declaração de PrecauçãoP210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+ P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405 e P501
(A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.)

Outros dados

TransporteSob a temperatura ambiente e longe da luz
codigo hs
ArmazenamentoSob a temperatura ambiente e longe da luz
Shelf LifeMeio ano
Preço de mercado
Similaridade às drogas
Componente de regras de Lipinski
Peso molecular126.103
log P0.817
HBA2
HBD1
Regras de Lipinski correspondentes4
Componente de regras Veber
Área de superfície polar (PSA)29.46
Bond rotativo (RotB)3
Regras correspondentes do Veber2
Resultados Quantitativos
Não existem dados disponíveis
Use o padrão
1-Ethoxy-2,2-Difluoroethan-1-ol CAS#: 148992-43-2 é usado em intermediários farmacêuticos.

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