Acetato de 1-butila CAS#: 123-86-4; ChemWhat Código: 114276
identificação
| Nome do Produto | 1-acetato de butila |
| Nome IUPAC | acetato de butilo |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 123-86-4 |
| Número EINECS | 204-658-1 |
| Número MDL | MFCD00009445 |
| Número de Registro Beilstein | 1741921 |
| Sinônimos | Acetato de butilo ACETATO DE N-BUTIL 123-86-4 Ácido acético, éster butílico Etanoato de butila 1-acetato de butila Éster butílico de ácido acético n-butilacetato Etanoato de n-butila Butilacetato Éster n-butílico de ácido acético Acetato de butilo Butilacetato 1-acetoxibutano Octan n-butilu Butilo (acetato de) Butilester quiseliny outubro Éster butílico de ácido acético NSC 9298 Butil (acetato de) 1-Butanol, acetato MFCD00009445 CH3COO(CH2)3CH3 Acetato de n-butila, grau HPLC DTXSID3021982 CHEBI: 31328 NSC-9298 1-butilacetato 464P5N1905 Acetato de butila, n- Butilacetato [alemão] Butilacetato [holandês] Octano n-butilu [polonês] acetato de n-butila (natural) Acetato de butilo [francês] Butilo (acetato de) [Francês] Butil (acetato de) CCRIS 2287 HSDB152 Butil (acetati di) [italiano] Butilester kyseliny octove [Tcheco] EINECS 204-658-1 BRN 1741921 ÁCIDO ACÉTICO, ÉSTER BUTÍLICO AI3-00406 nBuOAc AcOBu BuOAc UNII-464P5N1905 n-BuOAc Butilo (acetato de) Essigsaeurebutilester acetato de butila normal Essigsaeure-n-butilester Éster butílico, ácido acético CE 204-658-1 Ácido acético, éster n-butílico ACETATO DE BUTILA [FCC] SCHEMBL14969 ACETATO DE BUTILA [FHFI] ACETATO DE BUTILA [INCI] 4-02-00-00143 (Referência do manual Beilstein) WLN: 4OV1 ACETATO DE N-BUTIL [MI] acetato de n-butila, reagente ACS ACETATO DE BUTILA [MART.] ÁCIDO ACÉTICO ÉSTER BUTÍLICO Acetato de butila, AR, 99.5% Acetato de butila, LR, >=98% CHEMBL284391 DTXCID101982 ACETATO DE BUTILA [USP-RS] ACETATO DE N-BUTIL [HSDB] FEMA NÃO. 2174 Grau bioquímico de acetato de n-butila NSC9298 Acetato de butila, ampola de 100 mg Acetato de butila, padrão analítico Acetato de butila, anidro, >=99% AMY11075 Acetato de butila, para HPLC, 99.7% acetato de n-butila, padrão analítico Tox21_201052 Acetato de n-butila, grau semicondutor STL282735 Acetato de butila, >=99%, FCC, FG AKOS000120198 Acetato de butila, natural, >=98%, FG Acetato de butila, reagente ACS, >=99.5% Acetato de butila, ReagentPlus(R), 99.5% NCGC00091573-01 NCGC00091573-02 NCGC00258605-01 CAS-123-86-4 Acetato de butila, puriss. pa, reagente ACS A0024 A0228 Acetato de butila, SAJ primeiro grau, >=98.0% FT-0621752 Acetato de butila, grau especial JIS, >=99.0% EN300-21265 n-butilacetato |
| Fórmula Molecular | C6H12O2 |
| Peso molecular | 116.16 |
| InChI | InChI=1S/C6H12O2/c1-3-4-5-8-6(2)7/h3-5H2,1-2H3 |
| Chave InChI | DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N |
| Isomérico SMILES | CCCCOC(=O)C |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| US2020 / 28214 | SOLUÇÃO ELETRÓLITA, DISPOSITIVO ELETROQUÍMICO, BATERIA SECUNDÁRIA DE ÍON DE LÍTIO E MÓDULO | 2020 |
| CN107325065 | Método de preparação de ácido 2,5-furandicarboxílico | 2017 |
| CN105237342 | Método para preparação de álcool por hidrogenação catalítica redução de carboxilato | 2016 |
| WO2015 / 127372 | PROCESSO PARA FABRICAÇÃO DE ÉSTERES DE ÁCIDOS 2-ACETOXIALCANÓICOS USANDO UM ÉSTER DE ÁCIDO ALFA-HIDROXIALCANÓICO E UM ÉSTER DE ACETATO COMO MATERIAIS DE PARTIDA | 2015 |
Dados físicos
| Aparência | Líquido transparente. sem impurezas visíveis |
| Álcool butílico,%(m/m) | ≤ 0.13 |
| Acidez (como ácido acético%) (m/m) | ≤ 0.004 |
| Umidade,%(m/m) | ≤ 0.2 |
| Ponto de Fusão, ° C |
| -78.85 |
| 120 – 126 |
| -73.5 |
| -73.3 |
| -77.9 |
| -76.8 |
| Ponto de ebulição, ° C | Pressão (ponto de ebulição), Torr |
| 126 | |
| 125.8 | |
| 125 | |
| 118 | |
| 125.95 | 759.826 |
| Densidade, g · cm-3 | Temperatura de medição, ° C |
| 29.99 | |
| 44.99 | |
| 39.99 | |
| 34.99 | |
| 24.99 | |
| 0.85537 | 44.99 |
| Descrição (Association (MCS)) | Temperatura (Associação (MCS)), ° C |
| Adsorção | |
| Dessorção | |
| Adsorção | 80 |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Mudanças químicas, espectro | 1H | clorofórmio-d1 | ||
| Mudanças químicas, espectro | 13C | clorofórmio-d1 | 25 | 75 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) |
| Bandas, espectro | |
| Bandas, espectro | brometo de potássio |
| Bandas | |
| Bandas | KBr |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Comentário (Espectroscopia UV / VIS) |
| Espectro | decano | 357.14 - 200 nm |
| Absorção maxima | ||
| Espectro | 900 - 2400 nm | |
| Espectro | 700 - 2500 nm |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de acetato de 1-butila CAS 123-86-4
| Condições | Produção |
| Com metilato de sódio em xileno a 150 ℃; abaixo de 2175.22 Torr; por 2h; Procedimento experimental Exemplo 10 Síntese do sal de sódio de 3-ciano-2-pentanona Numa autoclave de vidro com um volume interno de 300 ml e equipada com um dispositivo de agitação, um termómetro e um manómetro foram carregados 30.2 g (0.26 mol) de n -acetato de butila, 41.7 g-(0.60 mol) de butironitrila, 10.8 g (0.20 mol) de metóxido de sódio e 83 ml de xileno, e a mistura foi feita reagir a 150°C sob pressão espontânea (0.29 MPa (pressão manométrica)) num recipiente de reacção fechado durante 2 horas sob atmosfera de azoto. Após a conclusão da reacção, a mistura foi arrefecida até à temperatura ambiente e os produtos precipitados foram recolhidos por filtração e secos para dar 23.4 g de um sal de sódio de 3-ciano-2- pentanona (rendimento de isolamento: 87.9%) como pó incolor. A propriedade física do sal de sódio de 3-ciano-2-pentanona foi a seguinte. 1H-RMN (DMSO-d6, 6 (ppm)); 0.83 (3H, t), 1.73 (3H, s), 1.92 (2H, q) | 87.9% |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |  |
| Signal | Aviso |
| Declarações de perigo GHS | H226: Líquido e vapor inflamáveis [Aviso de líquidos inflamáveis] H336: Pode causar sonolência ou vertigem [Atenção Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Efeitos narcóticos] |
| Códigos de Declaração de Precaução | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+P361+P353, P304+P340, P319, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
Não existem dados disponíveis
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 116.16 |
| log P | 1.591 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 26.3 |
| Bond rotativo (RotB) | 4 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Resultados Quantitativos | ||
| 1 de 535 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | PROCESSO PARA PRODUZIR ÉSTER HIDROGENADO, CATALISADOR DE HIDROGENAÇÃO PARA USO NELE E PROCESSO PARA PRODUZIR O CATALISADOR | |
| 2 de 535 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Composição antialérgica contendo compostos bicíclicos zwitteriônicos | |
| 3 de 535 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Novos inibidores da farnesil proteína transferase como agentes antitumorais | |
| 4 de 535 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | COMPOSTOS DE TETRACICLINA COM ATIVIDADES TERAPÊUTICAS ALVO | |
| 5 de 535 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes |
| Referência | Dispersão aquosa de nanocápsulas com núcleo oleoso |
| Use o padrão |
| ACETATO DE BUTILA é usado como solvente em revestimentos, lacas, tintas de impressão, adesivos, couro, nitrocelulose, etc. É o solvente de alguns cosméticos, atuando como solvente de ponto de ebulição médio de esmaltes para dissolver os agentes formadores de epitélio, como nitrocelulose, acrilato e resinas alquídicas. Também pode ser usado para preparar removedor de esmaltes. Muitas vezes é misturado com acetato de etila durante o uso. Também é aplicado na preparação de perfumes. Aparece nas receitas de essências de damasco, banana, pêra e abacaxi. No refino de petróleo e na indústria farmacêutica, é utilizado como extrator, principalmente extrator de alguns antibióticos. E o ACETATO DE BUTILA é um formador de azeótropo com boa capacidade de transportar água. Muitas vezes é usado para condensar alguma solução fraca para reduzir o consumo de energia. ACETATO DE BUTILA também pode ser usado como reagente analítico para verificar tálio, estanho e tungstênio e determinar molibdênio e rênio. |
Comprar reagente | |
| Nenhum fornecedor de reagente? | Envie uma pergunta rápida para ChemWhat |
| Quer ser listado aqui como um fornecedor de reagente? (Serviço pago) | Clique aqui para entrar em contato ChemWhat |
Fabricantes aprovados | |
| Quer ser listado como fabricante aprovado (requer aprovação)? | Faça o download e preencha esta forma e enviar de volta para [email protegido] |
Contate-nos para outra ajuda | |
| Contacte-nos para outras informações ou serviços | Clique aqui para entrar em contato ChemWhat |