Ácido 1-pirenilborônico CAS#: 164461-18-1; ChemWhat Código: 1411641
identificação
| Nome do Produto | Ácido 1-pirenilborônico |
| Nome IUPAC | ácido piren-1-ilborônico |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 164461-18-1 |
| Número MDL | MFCD00006400 |
| Sinônimos | Ácido 1-pirenilborônico Ácido piren-1-ilborônico 164461-18-1 Ácido 1-Pirenoborônico Ácido pireno-1-borônico Ácido borônico, 1-pirenil- ácido 1-pirenil borônico ácido (piren-1-il)borônico Ácido borônico, B-1-pirenil- MFCD04974062 Ácido 1-Pireneborônico (contém quantidades variáveis de anidrido) C16H11BO2 ácido pirenoborônico ácido piren-1-borônico ácido piren-1-ilborônico SCHEMBL224652 YSSJ01086 DTXSID60408164 BBL103871 Ácido pireno-1-borônico, > = 95.0% STL557681 AKOS015840457 AB21450 CS-W010239 FD14070 GS-6482 OL10090 AM808106 SY022635 FT-0653019 P1625 ácido piren-1-ilborônico; ácido 1-pirenoborônico A810568 J-010142 J-524083 Ácido 1-Pireneborônico, (contém quantidades variáveis de anidrido) |
| Fórmula Molecular | C16H11BO2 |
| Peso molecular | 246.1 |
| InChI | InChI=1S/C16H11BO2/c18-17(19)14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9,18-19H |
| Chave InChI | InChI=1S/C16H11BO2/c18-17(19)14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9,18-19H |
| Canônico SMILES | B(C1=C2C=CC3=CC=CC4=C3C2=C(C=C1)C=C4)(O)O |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| CN111592540 | Material fotoelétrico de alto desempenho de imidazonaftiridina e sua aplicação | 2020 |
| CN109180569 | Composto contendo estrutura de pireno e dispositivo luminescente orgânico do mesmo | 2019 |
| CN107652224 | Composto à base de anel aromático de ácido abiético desidrogenado e método de preparação do mesmo | 2018 |
| CN108822049 | Composto bipolar à base de derivado de pireno-triazol e sua aplicação | 2018 |
| CN108947926 | Composto bipolar à base de derivado de pireno-oxadiazol e aplicação de composto bipolar | 2018 |
Dados físicos
| Aparência | Pó amarelo |
| Ponto de Fusão, ° C |
| 293 – 297 |
| Descrição (Association (MCS)) | Solvente (Associação (MCS)) | Parceiro (Associação (MCS)) |
| Associação com composto | aq. tampão, sulfóxido de dimetilo | 3,4-dihidroxifeniletilamina |
| Associação com composto | aq. tampão, sulfóxido de dimetilo | L-epinefrina |
| Associação com composto | aq. tampão, sulfóxido de dimetilo | norepinefrina |
| Associação com composto | aq. tampão, sulfóxido de dimetilo | 7-dietilaminocumarina-3-aldeído, L-epinefrina |
| Associação com composto | acetonitrilo | sulfato de tetrabutilamônio |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Espectro | 11B | CD3OD | ||
| Mudanças químicas, espectro | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 300 | |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 75 | |
| Turnos químicos | 1H | tetra-hidrofurano-d8 | 300 | |
| Turnos químicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 400 | |
| Turnos químicos | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 100 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) |
| Bandas | KBr |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) |
| Espectro | água |
| Espectro | tolueno |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de ácido 1-Pirenilborônico CAS164461-18-1
| Condições | Produção |
| Com carbonato de sódio; tetraquis(trifenilfosfina)paládio(0) Em água; tolueno a 80℃; por 8h; | 79% |
| Com tetraquis(trifenilfosfina)paládio(0); carbonato de potássio em etanol; água; tolueno a 110℃; | 76% |
| Com tetraquis(trifenilfosfina)paládio(0); carbonato de potássio em tetrahidrofurano por 4h; Acoplamento Suzuki; Refluxo; | 60% |
| Procedimento experimental Tetraquistrifenilfosfina paládio (2.1 g, 1.83 mmol) e carbonato de potássio (75.7 g, 549 mmol) adicionados a ácido bórico 1-indole (46.0 g, 187 mmol) e p-bromoiodobenzeno (51.6 g, 183 mmol) uma solução em tetrahidrofurano desgaseificado ( 500 mL), E a mistura foi aquecida sob refluxo por 4 horas. Filtração a quente, uma grande quantidade de sólido é obtida e o sólido é dissolvido em um solvente. Após concentração, o Composto d1 foi obtido por cromatografia em coluna de gel de sílica (39.2 g , rendimento 60%). |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |  |
| Signal | Aviso |
| Declarações de perigo GHS | H315 (100%): Causa irritação na pele [Aviso Corrosão / irritação da pele] H319 (100%): Provoca irritação ocular grave [Aviso Lesões oculares graves / irritação ocular] H335 (100%): Pode causar irritação das vias respiratórias [Aviso Toxicidade para órgãos-alvo específicos, exposição única; Irritação do trato respiratório |
| Códigos de Declaração de Precaução | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 e P501 (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
| Transporte | Local fresco e seco com recipiente apertado |
| codigo hs | |
| Armazenamento | Local fresco e seco com recipiente apertado |
| Shelf Life | 1 ano |
| Preço de mercado |
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 246.073 |
| log P | 4.171 |
| HBA | 2 |
| HBD | 2 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 40.46 |
| Bond rotativo (RotB) | 1 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Use o padrão |
| O ácido 1-pirenilborônico CAS:#164461-18-1 pode formar complexos de coordenação com íons metálicos através da capacidade de coordenação do grupo ácido borônico. Esses complexos têm aplicações importantes em catálise, ciência de materiais e bioanálise. E o ácido 1-pirenoborônico pode sofrer reações de formação de ligação carbono-carbono com reagentes adequados, como haletos orgânicos ou aldeídos aromáticos. Esta reação é freqüentemente empregada em síntese orgânica para conexões de ligação carbono-carbono e a construção de moléculas orgânicas complexas. |
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