Ácido acético CAS#: 64-19-7; ChemWhat Código: 881379
identificação
| Nome do Produto | Ácido acético |
| Nome IUPAC | ácido acético |
| Estrutura molecular |  |
| Número do CAS Registry | 64-19-7 |
| Número EINECS | 200-580-7 |
| Número MDL | MFCD00036152 |
| Número de Registro Beilstein | 506007 |
| Sinônimos | ácido acético ácido etanóico 64-19-7 Ácido etílico Ácido de vinagre Ácido acético glacial Ácido acético glacial Ácido acético, glacial ácido metanocarboxílico Acetasol Essigsaeure Ácido acético Vinagre Ácido pirolenhoso Azijnzuur Aceticum ácido Ácido acético Octowy kwas Aci-jel HOAc ácido etoico Kyselina octova AcOH Azijnzuur [holandês] Monômero de ácido etanóico Acético Essigsaeure [alemão] Caswell nº 003 Ótico Tridesilon Octowy kwas [polonês] Ácido acético (natural) ácido ortoacético Acide acético [francês] Ácido acético [italiano] FEMA Nº 2006 Kyselina octova [tcheco] MeCOOH Ótica Domeboro Ácido acético glacial Ácido acético CH3-COOH ácido acético- CH3CO2H UN2789 UN2790 Código químico de pesticidas EPA 044001 NSC 132953 NSC-132953 NSC-406306 BRN 0506007 Ácido acético, diluído Ácido acético-17O2 INS NO.260 Ácido acético [JAN] DTXSID5024394 MeCO2H CHEBI: 15366 AI3-02394 CH3COOH INS-260 Q40Q9N063P E-260 10. Ácido metanocarboxílico CHEMBL539 NSC-111201 NSC-112209 NSC-115870 NSC-127175 Ácido acético-2-13C, d4 INS nº 260 DTXCID304394 E 260 Ácido acético-13C2 (8CI,9CI) Etanoato Espingarda MFCD00036152 Ácido acético, com concentração superior a 10 por cento, em peso, de ácido acético 68475-71-8 Ácido Acético-2-13C-2,2,2-d3 C2: 0 álcool acetílico Orlex Vosol 63459-47-2 ACÉTICO-1-13C-2-D3 ÁCIDO-1 H (D) WLN: QV1 ÁCIDO ACÉTICO (MART.) ÁCIDO ACÉTICO [MART.] Ácido acético, >=99.7% 285977-76-6 Número FEMA 2006 ÁCIDO ACÉTICO-13C2-2-D3, 97 ATOM% 13C, 97 ATOM% D Ácido acético, reagente ACS, >=99.7% 57745-60-5 ACY HSDB40 CCRIS 5952 79562-15-5 ácido metano carboxílico EINECS 200-580-7 Ácido acético 0.25% em recipiente plástico Essegsaure Etilato ácido acético ácido acético Acetato glacial ácido acético ácido ático UNII-Q40Q9N063P ácido acético Vinagre destilado Metanocarboxilato Ácido acético glacial [USP:JAN] Acetasol (TN) Ácido acético, glacial Vinagre (sal/mistura) Ácido 3,3'-(1,4-fenileno)dipropiólico HOOCCH3 546-67-8 Grau LC/MS de ácido acético ÁCIDO ACÉTICO [II] ÁCIDO ACÉTICO [MI] Ácido acético, reagente ACS bmse000191 bmse000817 bmse000857 Otic Domeboro (sal/mistura) CE 200-580-7 Ácido acético (JP17/NF) ÁCIDO ACÉTICO [F |
| Fórmula Molecular | C2H4O2 |
| Peso molecular | 60.05 |
| InChI | InChI=1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4) |
| Chave InChI | QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N |
| Isomérico SMILES | CC(=O)O |
| Informação de Patentes | ||
| ID da patente | Título | Data de publicação |
| CN115626918 | Composto fenilfurano-tetrahidroisoquinolina, bem como sua preparação e aplicação | 2023 |
Dados físicos
| Aparência | Ilíquido transparente, sem impurezas visíveis |
| Umidade | ≤0.115%(m/m) |
| Acetaldeído | ≤0.030%(m/m) |
| Hora do Permanganato | ≥30min |
| Ponto de Fusão, ° C |
| 16.7 |
| 16.6 |
| 16.53 |
| 16.6 |
| 16.5 – 16.55 |
| 16.5 |
| Ponto de ebulição, ° C | Pressão (ponto de ebulição), Torr |
| 117.94 | 760.051 |
| 117.79 | 760.014 |
| 117.9 | |
| 118.28 | 760.051 |
| 118 | |
| 117.9 | 760.051 |
| Densidade, g · cm-3 | Temperatura de medição, ° C |
| 1.049 | 19.99 |
| 1.02161 | 44.99 |
| 1.02704 | 39.99 |
| 1.03261 | 34.99 |
| 1.03844 | 29.99 |
| 1.0439 | 24.99 |
| 1.0469 | 24.99 |
| Descrição (Association (MCS)) | Solvente (Associação (MCS)) | Temperatura (Associação (MCS)), ° C | Parceiro (Associação (MCS)) |
| Isoterma de adsorção | 25 | CF3 MIL-53(Al) funcionalizado | |
| Adsorção | C30H28N4O4 | ||
| Adsorção | SAPO-34 | ||
| Adsorção | puro (sem solvente, fase gasosa) | óxido de aluminio |
Spectra
| Descrição (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Solventes (Espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frequência (Espectroscopia de RMN), MHz |
| Mudanças químicas, espectro | 13C | |||
| Mudanças químicas, espectro | 1H | water-d2 | ||
| Turnos químicos | 1H | água pesada | 400 | |
| Turnos químicos | 1H | -163.16 | 500 | |
| Turnos químicos | 1H | água pesada | 400.1 |
| Descrição (Espectroscopia IV) | Solvente (Espectroscopia IR) | Temperatura (Espectroscopia IR), ° C |
| Espectro | ||
| ATR (refletância total atenuada), Bandas, Espectro | ||
| Espectro | gás | -195.16 |
| Descrição (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (Espectroscopia UV / VIS) | Comentário (Espectroscopia UV / VIS) |
| Espectro | H2O | 175 - 350 nm |
| Espectro | 190 - 240 nm | |
| Espectro | 180 - 250 nm | |
| Absorção maxima |
Rota de Síntese (ROS)
Rota de Síntese (ROS) de Ácido Acético CAS 64-19-7
| Condições | Produção |
| Com ácido metanossulfônico Em ciclohexano; butanona a 80°C; abaixo de 760.051 Torr; Reagente/catalisador; Temperatura; Solvente; Grande escala; Procedimento experimental Matéria-prima de esterificação 9.2 kgGlicerina e agente transportador de água 3kg de butanona foram adicionados a uma chaleira de reação de pressão atmosférica de 30L, e a reação de esterificação foi realizada. Para aumentar a taxa de conversão, água pode ser usada para separar a água do sistema de reação. O material que pode ser usado como agente transportador de água deve reagir com a água para produzir um azeótropo para que a água seja destilada mais facilmente, e a solubilidade em água seja pequena, e neste esquema, o ciclohexano é usado como água- agente de transporte. Além disso, ácido metanossulfônico foi adicionado ao recipiente de reação como um catalisador para a reação de esterificação, e o recipiente de reação foi aquecido a 80 ° C como temperatura de reação e, em seguida, 6 kg de outra matéria-prima de esterificação, ácido acético, foram gradualmente adicionado ao vaso de reação para fazer com que isso ocorra. A reação de esterificação produz monoacetato de glicerol e água. Além disso, a reação pode ser aplicada simultaneamente a um sistema de refluxo com um separador de água, e a fase aquosa da camada inferior é separada por um separador de água para obter uma fase oleosa da camada superior, em que o produto alvo monoacetato de glicerina está contido em a fase oleosa. O produto no sistema de reação também pode ser submetido a tratamento de purificação. Especificamente, a fase oleosa obtida é separada por uma coluna de retificação, e o ciclohexano que transporta água e o ácido acético da matéria-prima esterificada que não reagiu na fase oleosa são removidos por destilação a vácuo, e a fração pesada na parte inferior do fundo é obtida. Monoacetato de glicerol puro, o rendimento correspondente deste produto chega a 89.2%. | 89.2% |
Segurança e Riscos
| Pictogramas) |  |
| Signal | perigo |
| Declarações de perigo GHS | H226 (99.72%): Líquido e vapor inflamáveis [Atenção sobre líquidos inflamáveis] H314 (99.96%): Provoca queimaduras graves na pele e lesões oculares [Perigo Corrosão/irritação cutânea] H318 (14.58%): Provoca lesões oculares graves [Perigo Lesões oculares graves/irritação ocular] |
| Códigos de Declaração de Precaução | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P354+P338 316, P317, P321, P363, P370, P378+P403, P235+P405, P501 e PXNUMX (A declaração correspondente a cada código P pode ser encontrada no Classificação GHS página.) |
Outros dados
Não existem dados disponíveis
| Similaridade às drogas | |
| Componente de regras de Lipinski | |
| Peso molecular | 60.0526 |
| log P | -0.08 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Regras de Lipinski correspondentes | 4 |
| Componente de regras Veber | |
| Área de superfície polar (PSA) | 37.3 |
| Bond rotativo (RotB) | 0 |
| Regras correspondentes do Veber | 2 |
| Resultados Quantitativos | |||
| 1 de 4,093 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes | |
| Referência | Derivados de 2-(iminometil)amino-fenil, sua preparação, sua utilização como medicamento e as composições farmacêuticas que os contêm | ||
| 2 de 4,093 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes | |
| Referência | Processo para purificação de fluxos de gases contendo dióxido de carbono | ||
| 3 de 4,093 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes | |
| Referência | Análogos de mitomicina hidrazina substituídos | ||
| 4 de 4,093 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes | |
| Referência | Metabólitos da vitamina D3. I. Síntese de 25-hidroxicolesterol. | ||
| 5 de 4,093 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes | |
| Referência | Cob(I)alamina como catalisador. XNUMX. Redução de nitrilas α,β-insaturadas | ||
| 6 de 4,093 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes | |
| Referência | Preparação de derivados 29-acetoxi-30-norlupan-20-ona com o anel C substituído | ||
| 7 de 4,093 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes | |
| Referência | ESTRUTURA DA HELICOBASIDINA, UMA NOVA BENZOQUINONA DO HELICOBASIDIUM | ||
| 8 de 4,093 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes | |
| Referência | Ácidos biliares e esteróides. XXXV. Alguns esteróides aromáticos de anel A com funções de oxigênio em C-16 e suas atividades farmacológicas. | ||
| 9 de 4,093 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes | |
| Referência | Estudos sobre telômeros e oligômeros de carbonato de vinileno. VI. Conversão estereosseletiva de telômeros de carbonato de vinileno em ésteres de fosfato transinsaturados e seus comportamentos químicos | ||
| 10 de 10 | Comentário (dados farmacológicos) | Bioatividades presentes | |
| Referência | Ciclopropil benzamidas substituídas e preparações farmacêuticas e métodos de uso que empregam tais compostos |
| Use o padrão |
| ÁCIDO ACÉTICO é a fabricação de acetato de vinil, anidrido acético, éster acético, acetato, etilcelulose e ácido cloroacético. Também pode ser utilizado na área de fibra sintética, aglutinante, farmácia, matéria-prima de fertilizantes e tingimento, e na área de plástico, borracha e impressão como solvente. |
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